Die zur Krebsbehandlung eingesetzten Medikamente, sogenannte Chemotherapeutika, werden meist individuell für die zu behandelnden Patienten hergestellt. Dabei sind viele Schutzmaßnahmen und besondere Räumlichkeiten erforderlich: Zum einen muss die herzustellende Infusionslösung eine Qualität aufweisen, die den gesetzlichen Bestimmungen entspricht, um eine sichere Arzneimitteltherapie für jeden einzelnen Patienten zu gewährleisten. Zum anderen muss das herstellende Personal vor direktem Kontakt mit diesen hochwirksamen Wirkstoffen ausreichend geschützt werden.
Seit 1997 betreiben wir zu diesem Zweck ein gesondertes Reinraumlabor. Dieses haben wir bereits 2008 an die damals aktuellen europäischen und nationalen Standards angepasst. Im Jahr 2024 sind wir schließlich in vollkommen neue Räumlichkeiten gezogen. In diesen hellen und modernen Räumen lassen sich die gesetzlichen Vorgaben durch den neusten Stand der Technik noch besser umsetzen. Außerdem können wir je nach zu verwendendem Wirkstoff zwischen verschiedenen Herstellungsräumen wählen.
In unseren Laboren stellen wir Infusionslösungen und Augentropfen zur Behandlung von onkologischen Tumoren und auch Infusionslösungen zur Behandlung verschiedener anderen Erkrankungen her. Dies erfolgt unter kontrollierten Druck- und Klima-Verhältnissen an einer mit spezieller Luftströmung ausgestatteten Werkbank: Dieser Luftstrom ist dank einer Vielzahl von Filtern steril, da diese so hintereinandergeschaltet sind, dass selbst kleinste Partikel aufgehalten werden. So wird gewährleistet, dass im Herstellungsbereich die höchsten Anforderungen an einen Reinraum erfüllt sind. Man spricht auch von der „Reinraumklasse A“. Die Luftströmung ist zusätzlich so konzipiert, dass auch keine Partikel aus der Werkbank austreten können, um Schutz für unsere Mitarbeiter und die Umwelt zu bieten.
Seit 2017 sind wir Teil der Omnicare Qualitätsinitiative, die uns bei der Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagements unterstützt. Regelmäßige externe Audits stellen sicher, dass unsere Arbeitsabläufe allen gesetzlichen Vorgaben entsprechen und unser Team durch kontinuierliche Fortbildungen stets auf dem neuesten Stand bleibt. Ein zentraler Bestandteil der Initiative ist der Omnitest. Dabei wird etwa einmal monatlich unangekündigt eine hergestellte Infusionslösung in einem spezialisierten Labor auf die korrekte Wirkstoffmenge überprüft. Diesen Test haben wir seit unserem Beitritt zur Qualitätsinitiative durchgehend erfolgreich bestanden.
Viele unserer Therapien stellen wir „ad hoc“ her. Das bedeutet, unsere Infusionen werden auf Anforderung durch die Arztpraxis unmittelbar hergestellt. Unser zuverlässiger und geschulter Fahrdienst sorgt dafür, dass die angeforderten Therapien schnell und unter kontrollierten Transportbedingungen in den Arztpraxen oder im Krankenhaus zur Verfügung stehen und somit die Wartezeiten für die Patienten möglichst kurz gehalten werden.
Unsere langjährige Erfahrung auf diesem Gebiet ermöglicht es uns, auf alle Anforderungen kompetent und schnell zu reagieren. Wenden Sie sich gerne jederzeit an uns! Ihre Fragen beantworten wir gerne.